Bij Lieve Tessa delen we een uniek verhaal over het leven met een dochter met een zeer ernstige verstandelijke meervoudige beperking, die onder palliatieve zorg valt. Ik zal hier alles delen wat we tegenkomen in ons leven, de leuke, maar helaas ook de minder leuke aspecten van de bijzondere, maar voor ons gewone leven in het Zorg Nederland. Nu ze de leeftijd van 18 jaar heeft behaald en voor de wet "volwassen" is, zijn we er wel achter gekomen dat er in Nederland nog veel moet veranderen om dit makkelijker te maken voor deze doelgroep. En ik hoop door hier ons verhaal te delen d.m.v blogs dat het in de toekomst allemaal wat makkelijker gaat worden voor deze doelgroep.
Ook wil ik hiermee de gehandicaptenzorg en de palliatieve zorg wat meer onder de aandacht brengen op o.a. opleidingen in de zorg
Daarom ben ik tevens te vragen om gastlessen en/of voorlichting hierover te geven.
Dit zal ik doen aan de hand van mijn ervaringsverhaal, maar ook met ondersteuning van stichtingen en instanties die er zijn in Nederland voor de EMB/ZEVMB groep en de (kinder)palliatieve zorg.